Sehr geehrte Patientin,
sehr geehrter Patient, 

das „Zentrum für Darm- und Beckenbodenchirurgie“ im Krankenhaus Waldfriede mit dem Darmkrebszentrum und dem Analkarzinomzentrum ist spezialisiert auf alle Erkrankungen des Dickdarms, des Mastdarms und des Enddarms.

Als ein von der Deutschen Krebsgesellschaft (DKG) zertifiziertes Analkarzinomzentrum unterliegen wir einer jährlichen Kontrolle (Audit) der festgelegten fachlichen Anforderungen und Qualitätskriterien unseres Krebszentrums. Unser Anspruch ist eine hohe Qualität der interdisziplinären onkologischen Versorgung auf der Basis von evidenzbasierter Medizin.

Das Analkarzinom (bösartiger Tumor des Analkanals oder des Analrandes) ist eine sehr seltene bösartige Erkrankung. Weniger als 5% aller Krebserkrankungen des Magen-Darm-Trakts entfallen auf diese Erkrankung. In der Bundesrepublik Deutschland erkranken jährlich etwa ein bis zwei von 100.000 Personen neu am Analkrebs. Allerdings hat die Anzahl an Erkrankungen in den letzten Jahren zugenommen.

Selten vorkommende Tumorerkrankungen stellen immer eine besondere Herausforderung dar, weil aufgrund des geringen Vorkommens (der geringen Inzidenz) weniger Erfahrungen hinsichtlich der Diagnostik, der individuellen Therapie und der Nachsorge der Patientinnen und Patienten existieren. In unserer Abteilung beschäftigen wir uns seit gut zwei Jahrzehnten sehr intensiv mit der Diagnostik, der Therapie und der Nachsorge des seltenen Analkarzinoms.

Seit Jahren arbeiten wir eng mit mehreren ambulant tätigen und proktologisch sehr versierten Kolleginnen und Kollegen aus unterschiedlichen Fachbereichen (Proktologie, Gastroenterologie, Dermatologie etc.) zusammen. Sie überweisen uns Patienten mit bereits gesicherter Diagnose oder auffälligen Befunden zur weiteren Abklärung und Therapieplanung.

Nach einer standardisierten Diagnostik in unserer Klinik organisieren wir für diese Patientinnen und Patienten die Therapie.

Das Team

RADIANCE-Studie

Die RADIANCE-Studie ist eine multizentrische, offene, randomisierte Phase II-Studie, die für Patientinnen und Patienten mit Analkarzinom testet, ob sich durch Hinzunahme des Programmed-death-Ligand 1 (PD-L1)-Inhibitors Durvalumab zur Standard-RCT das krankheitsfreie Überleben gegenüber der alleinigen RCT mit 5-FU/MMC verbessern lässt. Eingeschlossen werden Patientinnen und Patienten mit einem histologisch nachgewiesenen, lokal fortgeschrittenen Plattenepithelkarzinom des Analkanal-/Analrandes in den Tumorstadien T2≥4cm Nany, T3-4N0 oder TanyN1 (UICC-Stadien IIB-IIIC).